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北京市食品药品监督管理局文件 京食药监药械 〔2018 〕10 号 北京市食品药品监督管理局 关于发布《 《北京市医疗器械网络销售监督管理 北京市医疗器械网络销售监督管理 办法实施细则 办法实施细则( (试行 )》 )》的通知

发布时间:2020-07-30

北京市食品药品监督管理局文件 北京市食品药品监督管理局文件 京食药监药械 京食药监药械〔 〔2018 2018〕 〕10 10号 号 北京市食品药品监督管理局 北京市食品药品监督管理局 关于发布 关于发布《 《北京市医疗器械网络销售监督管理 北京市医疗器械网络销售监督管理 办法实施细则 办法实施细则( (试行 试行)》 )》的通知 

为贯彻落实国家食品药品监督管理总局《医疗 器械经营监督管理办法》(国家食品药品监督管理总 局令 第38号),进一步加强我市医疗器械网络销售和 交易服务的监督管理工作,保障首都公众用械安全, 北京市食品药品监督管理局制定了《北京市医疗器械 网络销售监督管理办法实施细则(试行)》,经第10次 局长办公会审议通过,现予以印发,请遵照执行。 特此通知。

北京市食品药品监督管理局 2018年4月8日

北京市医疗器械网络销售监督 管理办法实施细则(试行)

第一章 总则 第一条 为加强医疗器械网络销售和医疗器械网 络交易服务监督管理,保障公众用械安全,根据《中华 人民共和国网络安全法》《医疗器械监督管理条例》 《互联网信息服务管理办法》《医疗器械经营监督管理 办法》《医疗器械网络销售监督管理办法》(以下简称 《监督管理办法》),结合监管实际,制定本细则。 第二条 在北京市行政区域内从事医疗器械网 络销售、提供医疗器械网络交易服务及其监督管理, 应当遵守本细则。 第三条 北京市食品药品监督管理局负责制定

全市医疗器械网络销售和交易服务监管政策,实施 医疗器械网络交易服务第三方平台提供者(以下简 称网络交易服务第三方平台)备案

备案

第三章 经营质量管理 第十五条 从事医疗器械网络销售的企业生产 经营地址、库房地址应当与生产经营许可或者备案

医疗器械零售企业从事医疗器械网络销售,应 当通过网站或者网络客户端应用程序为消费者开具 销售凭据,销售记录除符合《监督管理办法》第十二 条的要求外,还宜一并保存包括消费者登记名称、地 址、联系方式、配送企业名称等信息。 第十八条 从事医疗器械网络销售的企业,自行 开展医疗器械运输的,可以建立医疗器械配送质量 管理体系,包括人员、培训、运输设备体系文件及运 输规范、操作流程,确保贮存和运输过程中的医疗器 械质量安全。 从事医疗器械网络销售的企业委托其他单位贮 存医疗器械的,被委托企业应当符合《医疗器械经营 监督管理办法》第三十六条的要求。 从事医疗器械网络销售的企业委托其他单位运 输医疗器械的,可以通过制定对被委托企业运输医 疗器械质量保障能力的考核评估制度及配送管理制 度,与被委托企业签订质量安全保证协议,履行医疗 器械质量管理责任。 第十九条 网络交易服务第三方平台除符合 《监督管理办法》第二十条的要求外,还可以制定包 括医疗器械信息管理、数据管理、客户服务管理、岗 位培训等制度,可以建立医疗器械网络交易服务质 量保障体系,确保医疗器械网络交易过程中质量安 全。 第二十条 网络交易服务第三方平台质量安全 管理机构可以履行以下职责: (一)组织制订质量管理制度,指导、监督制度的 执行,并对质量管理制度的执行情况进行检查、纠正 和持续改进; (二)负责医疗器械网络交易服务第三方平台中 质量控制功能的确认、变更管理与合规性审核; (三)负责收集与医疗器械经营相关的法律、法 规等有关规定,实施动态管理; (四)督促相关部门和岗位人员执行医疗器械的 法规规章及本细则; (五)负责对入驻平台企业、购货方、医疗器械产品资质的审核; (六)负责对医疗器械购销过程的可追溯性信息 进行管理; (七)负责对不合格或退换货医疗器械处理过程 实施监督; (八)负责医疗器械质量投诉和质量事故的调 查、处理及报告; (九)负责质量安全信息公告的发布、医疗器械 产品质量安全监测; (十)负责组织各部门开展质量管理培训工作; (十一)负责质量记录的监控与保存管理; (十二)负责网络销售违法行为的识别、制止与记录; (十三)必要时,负责协助入驻企业实施医疗器 械不良事件的收集和报告; (十四)必要时,负责协助入驻企业实施医疗器 械召回工作; (十五)其他应当由质量管理机构履行的职责。 第二十一条 网络交易服务第三方平台网站或者网 络客户端应用程序至少具有以下功能: (一)具有入驻平台企业、购货方、医疗器械的 合法性、有效性审核控制功能; (二)具有网上订购、支付结算、订单流转、交易 状态查询、评价投诉、退换产品等交易管理功能; (三)具有医疗器械记录浏览查询和产品追溯功 能,产品追溯功能应当与北京市医疗器械经营环节 产品追溯系统实现数据对接; (四)具有销售票据或退换货票据生成、打印及 销售记录保存功能; (五)具有质量公告和相关信息发布管理功能。 第四章 监督检查 第二十二条 各级食品药品监督管理部门依照 法律、法规、规章的规定,依职责对辖区从事医疗器 械网络销售的企业和网络交易服务第三方平台实施 监督检查,并建立年度日常监督检查计划,督促相关 企业规范经营。 第二十三条 各级食品药品监督管理部门按照 《医疗器械网络销售和交易监测处置程序》(食药监办械监〔2018〕 6号),开展医疗器械网络销售和交易 监测处置工作。 第二十四条 对网络销售医疗器械的抽样检 验,由北京市食品药品监督管理局统一组织实施,抽 样检验流程应符合《北京市食品药品监督管理局食 品、药品、药包材、医疗器械、化妆品安全监测工作办 法》相关规定。 第二十五条 有下列情形之一的,各级食品药 品监督管理部门应当依职责实施重点监管: (一)新开办的通过自建网站从事医疗器械网络 销售的企业; (二)大型网络交易服务第三方平台; (三)上一年度监督检查中发现存在严重问题的; (四)因违反有关法律、法规受到行政处罚的; (五)食品药品监督管理部门认为需要加强检查 的其他情形。 第二十六条 从事医疗器械网络销售的企业、 网络交易服务第三方平台,有下列情形之一的,食品 药品监督管理部门依职责可以责令其限期整改。未 按照要求落实整改,未按规定建立并执行相关质量 管理制度,存在医疗器械质量安全隐患的,应当按照 《监督管理办法》第三十三条的规定责令其暂停网络 销售或者暂停提供相关网络交易服务: (一)建立的相关质量管理制度不符合医疗器械 质量管理要求的; (二)网站或者网络客户端应用程序不符合系统 功能要求,导致相关质量管理制度无法执行的;

(三)从事医疗器械网络销售的企业未按照《监 督管理办法》第十一条的要求发布相关信息的。 第二十七条 区食品药品监督管理局及直属分 局应当定期汇总分析本行政区域医疗器械网络销售 监督管理情况,于每年1月通过综合办公平台向北京 市食品药品监督管理局提交年度报告。 第五章 附 则 第二十八条 按照“线上线下一致”原则,从事 医疗器械网络销售的企业的经营场所、库房的要求 以及提供医疗器械贮存、配送服务的企业,应当符合 《医疗器械经营监督管理办法》及北京市医疗器械经 营监管相关规范性文件的要求。 第二十九条 本细则由北京市食品药品监督管 理局负责解释。 第三十条 本细则自2018年4月8日起施行。 附件: 1.医疗器械网络销售信息表 2.北京市医疗器械网络销售现场检查评定细则 (试行) 3.医疗器械网络销售备案


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